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Hydrochloric Acid → 5-Chloro-6-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)uracil

HRID 1383341
ノート
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反応式

HRID 1383341 の反応式
[N+:1]([C:4]1[N:8]=[CH:7][NH:6][N:5]=1)([O-:3])=[O:2].[Cl:9][C:10]1[C:11](=[O:19])[NH:12][C:13](=[O:18])[NH:14][C:15]=1[CH2:16]Cl.Cl>[OH-].[K+]>[Cl:9][C:10]1[C:11](=[O:19])[NH:12][C:13](=[O:18])[NH:14][C:15]=1[CH2:16][N:6]1[CH:7]=[N:8][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[N:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 41710565-Chloro-6-(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dioneHCID 178526901HCID 178526901、化合物

生成物 1

HCID 216993145-Chloro-6-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)uracil収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14797Potassium Hydroxide溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
80 °C

実験手順

To a solution of 0.88 g of 3-nitro-1,2,4-triazole in a 1 N aqueous solution of KOH (10 ml), 0.50 g of 5-chloro-6-chloromethyluracil was added, followed by heating at 80° C. for 2.5 hours under stirring. The reaction mixture was neutralized with 6 N hydrochloric acid. A precipitate was collected by filtration and then washed with water and methanol, whereby 510 mg of the title compound were obtained (yield: 73%).

後処理

  1. filtrationA precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water and methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1623844b61b4007a0859741b7747173
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06255314B1

反応ノート

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