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Selenium Dioxide → (4alphaR,5R,6R,7S)-6,7-Dihydroxy-4alpha,5,6,7-tetrahydro-3,4alpha,5-trimethylnaphtho(2,3-b)furan-2(4H)-one

HRID 1383629
ノート
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反応式

HRID 1383629 の反応式
[OH:1][C@H:2]1[CH2:16][CH:15]=[C:14]2[C@:4]([CH3:17])([CH2:5][C:6]3[C:7](=[CH:13]2)[O:8][C:9](=[O:12])[C:10]=3[CH3:11])[C@H:3]1[CH3:18].[Se](=O)=[O:20]>O1CCOCC1>[OH:1][C@H:2]1[C@@H:16]([OH:20])[CH:15]=[C:14]2[C@:4]([CH3:17])([CH2:5][C:6]3[C:7](=[CH:13]2)[O:8][C:9](=[O:12])[C:10]=3[CH3:11])[C@H:3]1[CH3:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24007Selenium DioxideHCID 10514571HCID 10514571、化合物

生成物 1

HCID 10084054(4alphaR,5R,6R,7S)-6,7-Dihydroxy-4alpha,5,6,7-tetrahydro-3,4alpha,5-trimethylnaphtho(2,3-b)furan-2(4H)-one収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

The compound prepared in Example B1 (5 mg, 0.02 mmol) was dissolved in dioxane (1 ml), selenium dioxide (22 mg, 0.20 mmol) was added thereto, and the mixture was stirred at 50° C. for 2 days. The reaction solution was filtered, and the solvent was removed by distillation under reduced pressure. The residue was purified by preparative TLC (hexane:ethyl acetate=1:1) to give the title compound (4.5 mg, 86%).

後処理

  1. filtrationThe reaction solution was filtered
  2. customthe solvent was removed by distillation under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by preparative TLC (hexane:ethyl acetate=1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-519a06bf78c04e78b8b20d3b0ee282a9
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06255339B1

反応ノート

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