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1,2-Dibromoethane → [2-[4-(3,3-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]bromide

HRID 1383930
ノート
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反応式

HRID 1383930 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([O:17][CH3:18])([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Br:25][CH2:26][CH2:27]Br>>[CH3:18][O:17][C:3]([O:2][CH3:1])([C:13]([F:15])([F:16])[F:14])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH2:27][CH2:26][Br:25])=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 78391,2-DibromoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 183189964-(3,3-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenol

生成物 1

HCID 18319078[2-[4-(3,3-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]bromide収率 86.9%

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A mixture of 4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenol (1.64 g, 6.2 mmol), potassium carbonate (1.3 g, 9.3 mmol) and 1,2-dibromoethane (5 ml, 58 mmol) was stirred and heated under reflux (130° C.) for 26 h. After cooling to room temperature, the mixture was filtered and washed with ethyl actate. The filtrate was concentrated in vacuo and the residue was purified by column chromatography (silica gel, hexane/ethyl acetate 20:1 to 4:1) to give the title compound (2.0 g, 85%) as a colorless liquid.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureAfter cooling to room temperature
  3. filtrationthe mixture was filtered
  4. washwashed with ethyl actate
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  6. customthe residue was purified by column chromatography (silica gel, hexane/ethyl acetate 20:1 to 4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b186360e572450db20b64c0ae1b165e
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06255496B1

反応ノート

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