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Potassium Carbonate → HCID 178438906、化合物

HRID 1384009
ノート
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反応式

HRID 1384009 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[C:12]2[N:11]=[C:10]([CH2:13][O:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][CH:16]=3)[N:9](S(C(F)(F)F)(=O)=O)[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH:2]=[CH2:3].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[CH2:1]([C:4]1[C:12]2[NH:11][C:10]([CH2:13][O:14][C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]([Cl:21])=[CH:19][CH:20]=3)=[N:9][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH:2]=[CH2:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 211884814-(Prop-2-enyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-trifluoromethanesulfonylbenzimidazole

生成物 1

HCID 178438906HCID 178438906、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

In a 100 ml round bottom flask, under a nitrogen atmosphere, were added 4-(prop-2-enyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-trifluoromethanesulfonylbenzimidazole (1.00 g, 2.32 mmol) and anhydrous methanol (18 ml). This solution was cooled to 0° C. and potassium carbonate (641 mg, 4.64 mmol) was added. The resulting mixture was stirred for two hours at 0° C., permitted to warm to room temperature, and stirred at this temperature for about three days. The progress of the reaction was monitored by thin layer chromatography. The desired title product was further purified by radial chromatography.

後処理

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. stirringstirred at this temperature for about three days
  3. customThe desired title product was further purified by radial chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d00f1d452374ba9941d70e9c3e91530
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06255494B1

反応ノート

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