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Potassium Carbonate → Ethyl 3-[4-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl)ethoxy]phenyl]-2-hydroxypropanoate

HRID 1386006
ノート
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反応式

HRID 1386006 の反応式
CS([O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=2[S:11][CH2:10][CH2:9]1)(=O)=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[OH:24][CH:25]([CH2:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35](O)=[CH:34][CH:33]=1)[C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27]>>[S:11]1[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[N:8]([CH2:7][CH2:6][O:5][C:35]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH2:31][CH:25]([OH:24])[C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[CH:37][CH:36]=2)[CH2:9][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 99216342-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)ethyl methanesulfonateHCID 21930973Ethyl p-hydroxyphenyllactate

生成物 1

HCID 9800403Ethyl 3-[4-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl)ethoxy]phenyl]-2-hydroxypropanoate収率 17%

実験手順

The title compound (1.9 g, 17%) was prepared as a gummy liquid from 2-(2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl)ethyl methanesulfonate (8.2 g, 30.0 mmol), potassium carbonate (20.7 g, 150 mmol) and ethyl 2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate (6.3 g, 30.0 mmol) using conditions analogous to that described in preparation 2.

後処理

  1. customthat described in preparation 2

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1310fd1c5bc469bb3b94b800710c836
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06265401B1

反応ノート

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