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Imidazole → (2r)-1-(4-Bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane

HRID 1386018
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反応式

HRID 1386018 の反応式
[Si:1](Cl)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].N1C=CN=C1.[Br:14][C:15]1[CH:32]=[CH:31][C:18]([O:19][CH2:20][C@H:21]([OH:30])[CH2:22][CH2:23][C:24]2[CH:25]=[N:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)=[CH:17][CH:16]=1>ClCCl>[Br:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:19][CH2:20][C@H:21]([O:30][Si:1]([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2])[CH2:22][CH2:23][C:24]2[CH:25]=[N:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)=[CH:31][CH:32]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 53756856(2R)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-butanol

生成物 1

HCID 54062431(2r)-1-(4-Bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane収率 99.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

tert-Butyldimethylsilylchloride (3.75 g) and imidazole (1.69 g) were added to a solution of (2R)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-butanol (4 g, Example 21a)) in dichloromethane. The mixture was stirred for 16 hours at room temperature. The white precipitate was collected by filtration and the filtrate concentrated under reduced pressure to give the sub-title compound as an oil (5.4 g)

後処理

  1. filtrationThe white precipitate was collected by filtration
  2. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-70552c409e884970afd47d504e5b74a3
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06265409B1

反応ノート

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