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Ethyl orthoformate → HCID 135485944、化合物

HRID 1386210
ノート
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反応式

HRID 1386210 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5].[CH:12](OCC)(OCC)OCC>>[F:11][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:3]2[C:4](=[O:5])[NH:6][CH:12]=[N:1][C:2]=2[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 131513852-Amino-6-fluoronicotinamide

生成物 1

HCID 135485944HCID 135485944、化合物収率 96%

実験手順

A suspension of 2-amino-6-fluoronicotinamide (0.74 g, 4.77 mmol) in triethyl orthoformate (25 mL) is heated at reflux for 8 h. After cooling to room temperature the precipitate is filtered off and washed well with petroleum ether to give 7-fluoropyrido[2,3-d]pyrimid-4(3H)-one (0.76 g, 96%), 1H NMR (DMSO) δ 12.75 (1H, brs), 8.66 (1H, dd, J=10.4, 8.4 Hz), 8.38 (1H, s), 7.33 (1H, dd, J=8.4, 2.6 Hz).

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 8 h
  3. filtrationis filtered off
  4. washwashed well with petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb191b9287bb4967a810a43770144229
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06265410B1

反応ノート

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