反応式
Cl.Cl[CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1.[Br:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([OH:19])=[C:15]([CH:18]=1)[CH2:16][OH:17]>>[OH:17][CH2:16][C:15]1[CH:18]=[C:11]([Br:10])[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:19][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared in 52% yield by essentially following the procedures outlined in Example 3, Part D, from 1-(2-chloroethyl)pyrrolidine hydrochloride and 5-bromo-2-hydroxybenzyl alcohol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9fa8ce5d6c724ab588127dda64810c7c
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_07
- 特許番号
- US06265575B1
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