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1,2-Dichlorobenzene → HCID 13869332、化合物

HRID 1388197
ノート
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反応式

HRID 1388197 の反応式
C([N:5]1[C:9](=[O:10])[C:8]2[CH:11]=[C:12]([CH3:14])[S:13][C:7]=2[S:6]1(=[O:16])=[O:15])(C)(C)C.ClC1C=CC=CC=1Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CCOCC>[CH3:14][C:12]1[S:13][C:7]2[S:6](=[O:16])(=[O:15])[NH:5][C:9](=[O:10])[C:8]=2[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 72391,2-DichlorobenzeneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23331883HCID 23331883、化合物

生成物 1

HCID 13869332HCID 13869332、化合物収率 83.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A mixture of 0.2 gm (0.77 millimols) of N-tert. butyl-5-methyl-thieno[3,2-d]isothiazole-3(2H)-one-1,1-dioxide and o-dichloro-benzene was refluxed for 8 hours. After cooling, the reaction mixture was distributed between a mixture of ether and aqueous sodium bicarbonate solution. The separated aqueous solution was acidified and extracted with methylene chloride. After evaporation and recrystallization from methanol, 0.13 gm (83% of theory) of 5-methyl-thieno[3,2-d]isothiazole-3(2H)-one-1,1-dioxide was obtained.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 8 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with methylene chloride
  4. customAfter evaporation and recrystallization from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-73e4613113f94d388f0409591331976a
出典データセット
uspto-grants-1984_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04430355

反応ノート

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