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O-methyl-N,N'-diisopropylisourea → HCID 86739247、化合物

HRID 1388275
ノート
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反応式

HRID 1388275 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[C@H:4](/[CH:5]=[C:6]2/[C:7](=[O:11])[S:8][CH2:9][CH2:10]/2)[C@H:3]1[C:12]([OH:14])=[O:13].[CH:16](NC(=NC(C)C)OC)(C)C>C(O)C>[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[C@H:4](/[CH:5]=[C:6]2/[C:7](=[O:11])[S:8][CH2:9][CH2:10]/2)[C@H:3]1[C:12]([O:14][CH3:16])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 383824O-methyl-N,N'-diisopropylisoureaHCID 22826578HCID 22826578、化合物

生成物 1

HCID 86739247HCID 86739247、化合物収率 46%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Using the procedure of Example 17, 4.5 g of (1R,trans) 2,2-dimethyl-3-[(E) (dihydro-2-oxo-3-(2H)-thienylidene)-methyl]-cyclopropane-1-carboxylic acid and 3.5 g of methyl N,N'-diisopropylcarbamimidate were reacted to obtain 2.2 g of methyl (1R,trans) 2,2-dimethyl-3-[(E) (dihydro-2-oxo-3-(2H)-thienylidene)-methyl]-cyclopropane-1-carboxylate with a specific rotation of [α]D20 =+66.5°±1.5° (c=1.2% in ethanol).

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-e3e9ab4dc5a3439d8d78f192ae8e8ef1
出典データセット
uspto-grants-1984_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04431576

反応ノート

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