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Water → N-[3-(4-methylphenyl)propyl]-2-(2-benzofuranyl)-2-hydroxyethanamine

HRID 1388739
ノート
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反応式

HRID 1388739 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[C:2]1[CH:10]([OH:13])[CH2:11][NH2:12].[CH3:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][CH2:22][CH2:23]OS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)=[CH:17][CH:16]=1.C(N(CC)CC)C.O>CS(C)=O>[CH3:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][NH:12][CH2:11][CH:10]([C:2]2[O:1][C:5]3[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=3[CH:3]=2)[OH:13])=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 128143572-Amino-1-(1-benzofuran-2-yl)ethan-1-olHCID 539033013-(4-Methylphenyl)propyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

生成物 1

HCID 12816509N-[3-(4-methylphenyl)propyl]-2-(2-benzofuranyl)-2-hydroxyethanamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
溶媒

実験手順

A mixture of 2-(2-benzofuranyl)-2-hydroxyethanamine (1.75 g), 3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulphonyloxy) propane (3.0 g) and triethylamine (1.5 g) was stirred in dimethylsulphoxide for 2 days at ambient temperature. The mixture was poured into water, extracted with ether and the ether layers dried. Removal of the solvent gave an oil which was crystallised and recrystallised from ether to give N-[3-(4-methylphenyl)propyl]-2-(2-benzofuranyl)-2-hydroxyethanamine m.p. 118°-119°.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialthe ether layers dried
  3. customRemoval of the solvent
  4. customgave an oil which
  5. customwas crystallised
  6. customrecrystallised from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2a087c8d85f4801a77085a20c21022e
出典データセット
uspto-grants-1984_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04432993

反応ノート

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