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N-Butylnicotinamide → HCID 20298115、化合物

HRID 1389162
ノート
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反応式

HRID 1389162 の反応式
[CH2:1]([NH:5][C:6](=[O:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9][CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]>C(O)(=O)C.[Pt]=O>[CH2:1]([NH:5][C:6]([CH:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8]1)=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 506608N-Butylnicotinamide

生成物 1

HCID 20298115HCID 20298115、化合物収率 52.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

N-n-Butylnicotinamide (7.0 g) in acetic acid (100 ml) was hydrogenated over platinum oxide at 50° and 50 p.s.i. The catalyst was removed by filtration, the filtrate evaporated and the residue treated with toluene and evaporated in vacuo. The residue in chloroform (50 ml) was washed with sodium bicarbonate solution (3×50 ml) the organic layer separated, dried (Na2SO4) and the solvent evaporated in vacuo to give as an oil 3-(N-n-butylcarbamoyl)piperidine (3.8 g).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. customthe filtrate evaporated
  3. additionthe residue treated with toluene
  4. customevaporated in vacuo
  5. washThe residue in chloroform (50 ml) was washed with sodium bicarbonate solution (3×50 ml) the organic layer
  6. customseparated
  7. dry with materialdried (Na2SO4)
  8. customthe solvent evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3921004db8d40858362aff62f74763d
出典データセット
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04243666

反応ノート

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