ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-Chloro-2-nitrobenzene → 4-[(2-Nitrophenoxy)methyl]piperidine

HRID 1389242
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1389242 の反応式
[OH:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4]1.Cl[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17].[OH-].[K+]>O1CCOCC1>[N+:16]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=1[O:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4]1)([O-:18])=[O:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 69451-Chloro-2-nitrobenzeneHCID 14797Potassium HydroxideHCID 4207714-Piperidinemethanol

生成物 1

HCID 202988744-[(2-Nitrophenoxy)methyl]piperidine収率 22.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 23.0 g (0.2 mole) of 4-hydroxymethylpiperidine, 31.5 g (0.2 mole) of 2-chloronitrobenzene, 11.8 g (0.21 mole) of potassium hydroxide and 200 ml of dioxane is heated to 70° C. for 3 days. The reaction mixture is then evaporated in a vacuum and the residue is taken up in diethyl ether, washed with water, extracted with dilute hydrochloric acid, rendered alkaline and the aqueous mixture extracted with diethyl ether. After evaporation of the solvent, there are obtained 10.5 g of 4-(2-nitrophenoxymethyl)-piperidine (22% of theory); b.p. 130°-132° C./0.01 mm. Hg.

後処理

  1. customThe reaction mixture is then evaporated in a vacuum
  2. washwashed with water
  3. extractionextracted with dilute hydrochloric acid
  4. extractionthe aqueous mixture extracted with diethyl ether
  5. customAfter evaporation of the solvent, there

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c95348764444583b21e444d0cd92f7c
出典データセット
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04243807

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート