3-Methylpiperidine → 3-Chloro-5-(3-methylpiperidinosulfonyl)benzoic acid

HRID 1390514ノート

反応式

HRID 1390514 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3]1.[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[C:16]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13]>C(Cl)Cl>[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[C:16]([S:18]([N:4]2[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH:2]([CH3:1])[CH2:3]2)(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13]

参加物

4

反応物 2

HCID 790813-MethylpiperidineHCID 38612753-Chloro-5-(chlorosulfonyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 205059723-Chloro-5-(3-methylpiperidinosulfonyl)benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The procedure of Example 43 is repeated, starting with 5 g. (0.05 mole) of 3-methylpiperidine and 2.5 g. (0.01 mole) of 3-chloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid in 15 ml. of methylene chloride, providing 2.7 g., m.p. 177°-179° C. of the crude product. Purification is effected by recrystallization from acetone-hexane, 1.2 g., m.p. 181°-183° C.

後処理

  1. customPurification
  2. customis effected by recrystallization from acetone-hexane, 1.2 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7f065f1e9434f09bbd980c13b55eeec
出典データセット
uspto-grants-1979_02
特許番号
US04138399

反応ノート

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