3-Oxobutanal → HCID 20330052、化合物
反応式
[NH2:1][CH:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1)[C:3]#[N:4].[C:13]([CH2:16][CH:17]=O)(=[O:15])[CH3:14]>>[C:13]([C:16]1[C:3]([NH2:4])=[C:2]([C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=2)[NH:1][CH:17]=1)(=[O:15])[CH3:14]参加物
3
実験手順
Starting from 2-amino-2-(p-methoxyphenyl)acetonitrile and acetylacetaldehyde, the open-chain intermediate product is prepared, boiling at 180° C./0.03 mm Hg. Overall yield of the title compound: 44%, m.p. 198°-200° C. (from diethyl ether).
後処理
- customthe open-chain intermediate product is prepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6574af9dbf2341ba89b13d16fb1a1286
- 出典データセット
- uspto-grants-1979_02
- 特許番号
- US04140696
反応ノート
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