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Dimethylamine → 5-Acetyl-2-dimethylaminobenzenesulphonamide

HRID 1390915
ノート
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反応式

HRID 1390915 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7](Cl)=[C:8]([S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:15][NH:16][CH3:17]>C(O)C>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:16]([CH3:17])[CH3:15])=[C:8]([S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 674DimethylamineHCID 126197985-Acetyl-2-chlorobenzene-1-sulfonamide

生成物 1

HCID 129523915-Acetyl-2-dimethylaminobenzenesulphonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

A mixture of 5-acetyl-2-chloro-benzenesulphonamide (0.5 g) in ethanol (10 ml) and dimethylamine in ethanol (33%, 5 ml) was heated in a closed vessel on a steam bath for 16 hours. The solvents were removed under reduced pressure and the residue crystallised from ethanol to give the product 0.31 g, m.p. 184°-185°.

後処理

  1. temperaturewas heated in a closed vessel on a steam bath for 16 hours
  2. customThe solvents were removed under reduced pressure
  3. customthe residue crystallised from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-1549e093f701489f816a05493178400c
出典データセット
uspto-grants-1979_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04140713

反応ノート

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