5,7-Dimethyl-2-tetralone → HCID 11590818、化合物

HRID 1392505ノート

反応式

HRID 1392505 の反応式
[CH3:1][C:2]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[CH:17]([NH2:21])[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[N:12]=[CH:11]1)([CH3:9])[CH2:3][N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.[CH3:23][C:24]1[CH:33]=[C:32]([CH3:34])[CH:31]=[C:30]2[C:25]=1[CH2:26][CH2:27][C:28](=O)[CH2:29]2>>[CH3:1][C:2]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[CH:17]([NH:21][CH:28]2[CH2:27][CH2:26][C:25]3[C:30](=[CH:31][C:32]([CH3:34])=[CH:33][C:24]=3[CH3:23])[CH2:29]2)[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[N:12]=[CH:11]1)([CH3:9])[CH2:3][N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1

参加物

3

実験手順

2-Amino-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide was reacted with 5,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one to provide the title compound: C13 NMR (100 MHz, CDCl3) 14.2, 19.5, 19.6, 21.0, 24.3, 25.3, 25.6, 26.6, 29.7, 30.7, 36.6, 37.1, 38.0, 53.0, 53.3, 56.0, 59.1, 60.4, 60.8, 67.3, 104.7, 127.9, 28.0, 128.6, 128.7, 131.1, 131.3, 131.6, 134.6, 135.1, 135.2, 136.4, 137.3, 172.5, 172.6; MS m/z 466.5 (M+1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-424b11dfce3c4aeaa5a5ec9a4f54a4d9
出典データセット
uspto-grants-2008_03
特許番号
US07342118B2

反応ノート

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