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4-Chlorobenzenesulfonyl chloride → HCID 3330873、化合物

HRID 1393513
ノート
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反応式

HRID 1393513 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH:4]([NH2:12])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28](Cl)(=[O:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=1>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH:4]([NH:12][S:28]([C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([Cl:21])=[CH:23][CH:24]=1)(=[O:30])=[O:29])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 73984-Chlorobenzenesulfonyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 75737DL-Phenylalanine, methyl ester

生成物 1

HCID 3330873HCID 3330873、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2-Amino-3-phenyl-propionic acid methyl ester is dissolved in 25 mL of methylene chloride and the reaction charged with triethylamine (0.97 mL, 7 mmol) and 4-chlorobenzenesulfonylchloride at 0° C. The reaction is allowed to warm to room temperature (rt) and stirred overnight. The reaction is quenched with sodium bicarbonate, extracted with methylene chloride, dried over sodium sulfate, and concentrated in vacuo. The resultant solid is triturated with 20% ethylacetate/hexanes to provide the title compound. 13C NMR (100 MHz, CDCl3) 39.5, 52.8, 57.1, 127.5, 128.8, 128.9, 129.5, 129.6, 135.1, 138.4, 139.4, 171.5. MS 354.1 m/z (M+1).

後処理

  1. customThe reaction is quenched with sodium bicarbonate
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe resultant solid is triturated with 20% ethylacetate/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d6c028172d04f26a837c343bc1eeeff
出典データセット
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07345095B2

反応ノート

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