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Diazomethane → HCID 54488354、化合物

HRID 1395131
ノート
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反応式

HRID 1395131 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([S:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=[S:9])=[CH:4][CH:3]=1.[N+](=[CH2:21])=[N-]>C(OCC)C>[CH3:21][O:15][C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][S:10][C:8](=[S:9])[NH:7][CH2:6][C:5]1[CH:17]=[CH:18][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 203402724-{[(p-Chlorobenzyl)thiocarbamoyl]thio}-butyric acid

生成物 1

HCID 54488354HCID 54488354、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

1.5 G. of 4-{[(p-chlorobenzyl)thiocarbamoyl]thio}-butyric acid were dissolved in 30 ml. of diethyl ether and treated with an excess of an ethereal diazomethane solution. The resulting solution was evaporated. The residue was recrystallized from cyclohexane, and 1.2 g. of 4-{[(p-chlorobenzyl)thiocarbamoyl]thio}-butyric acid methyl ester having a melting point of 60°-62° C. were obtained.

後処理

  1. customThe resulting solution was evaporated
  2. customThe residue was recrystallized from cyclohexane, and 1.2 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-eff9508acb444f87b1c47e2088508cdd
出典データセット
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04202832

反応ノート

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