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Potassium Iodide → 2,3,4,4a-Tetrahydro-3-[5-(2-Pyridinyl)Pentyl]-1H-Pyrazino[1,2-a]Quinoxalin-5(6H)-One

HRID 1395456
ノート
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反応式

HRID 1395456 の反応式
Cl.[CH2:2]1[N:7]2[C:8]3[C:13]([NH:14][C:15](=[O:16])[CH:6]2[CH2:5][NH:4][CH2:3]1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3.Cl.[N:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CC(C)=O.C(N(CC)CC)C>[N:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:4]1[CH2:3][CH2:2][N:7]2[C:8]3[C:13]([NH:14][C:15](=[O:16])[CH:6]2[CH2:5]1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 18377410HCID 18377410、化合物HCID 20339427HCID 20339427、化合物

生成物 1

HCID 203394162,3,4,4a-Tetrahydro-3-[5-(2-Pyridinyl)Pentyl]-1H-Pyrazino[1,2-a]Quinoxalin-5(6H)-One

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone
溶媒
HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

A solution of 6.2 g. (0.03 mole) of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-one, hydrochloride, 7.5 g. (0.04 mole) of 5-(2-pyridyl)pentyl bromide hydrochloride, 15 g. potassium carbonate, 5 g. potassium iodide, and 0.5 ml. of triethylamine in acetone (200 ml.) is heated under reflux for 72 hours. The reaction is worked up in the usual manner, yielding the title compound as base. This is converted to dihydrochloride salt by treating an acetone solution of base with dry hydrogen chloride, m.p. 266°-69° C. (dec.).

後処理

  1. temperatureunder reflux for 72 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-f805c071e16445bf8ac06bd490f2e1e2
出典データセット
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04203987

反応ノート

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