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Allylamine → 2,3-Dihydro-5-(4-(1-hydroxyethyl)phenyl)-N-(2-propenyl)-2-benzofurancarboxamide

HRID 1395686
ノート
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反応式

HRID 1395686 の反応式
[CH2:1]([NH2:4])[CH:2]=[CH2:3].[OH:5][CH:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]3[O:21][CH:20]([C:22](OC)=[O:23])[CH2:19][C:18]=3[CH:26]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7]>CO>[OH:5][CH:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]3[O:21][CH:20]([C:22]([NH:4][CH2:1][CH:2]=[CH2:3])=[O:23])[CH2:19][C:18]=3[CH:26]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7853AllylamineHCID 20337915Methyl 2,3-dihydro-5-(4-(1-hydroxyethyl)phenyl)-2-benzofurancarboxylate

生成物 1

HCID 203379102,3-Dihydro-5-(4-(1-hydroxyethyl)phenyl)-N-(2-propenyl)-2-benzofurancarboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

15 ml of 2-propenylamine was added to a mixture of 5.0 g of 6D and 100 ml of methanol. The solution was stirred at room temperature overnight. The volatile materials were evaporated under reduced pressure. The residue was stirred with 50 ml of ether, the solid was collected and dried in a vacuum oven to give 6, mp: 122°-124° C.

後処理

  1. customThe volatile materials were evaporated under reduced pressure
  2. stirringThe residue was stirred with 50 ml of ether
  3. customthe solid was collected
  4. customdried in a vacuum oven
  5. customto give 6, mp: 122°-124° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd4f003d19544f8f9b9462b54020d048
出典データセット
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04205080

反応ノート

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