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Water → 2-[[7-[[Dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-methyl-quinazolin-4-yl]amino]-5-fluoro-phenol

HRID 1396651
ノート
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反応式

HRID 1396651 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([F:15])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[NH:16][C:17]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][C:23]([N:28]=[S:29]([CH3:32])([CH3:31])=[O:30])=[CH:24][C:25]=2[CH3:27])[N:20]=[CH:19][N:18]=1)C1C=CC=CC=1.B(Br)(Br)Br.O>C(Cl)Cl>[CH3:32][S:29](=[N:28][C:23]1[CH:22]=[C:21]2[C:26]([C:17]([NH:16][C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([F:15])=[CH:14][C:9]=3[OH:8])=[N:18][CH:19]=[N:20]2)=[C:25]([CH3:27])[CH:24]=1)([CH3:31])=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25134Boron tribromideHCID 86718469N-(2-benzyloxy-4-fluoro-phenyl)-7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-methyl-quinazolin-4-amine

生成物 1

HCID 867184712-[[7-[[Dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-methyl-quinazolin-4-yl]amino]-5-fluoro-phenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

3.5 g (7.8 mmol) of N-(2-benzyloxy-4-fluoro-phenyl)-7-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-5-methyl-quinazolin-4-amine in DCM are cooled to 0° C., 0.9 ml (9.3 mmol) boron tribromide are added dropwise and the reaction mixture is stirred for 15 min. Water is added cautiously and the aqueous layer is separated and extracted with DCM. The organic phases are pooled, washed with water, dried and evaporated. The residue is treated with isopropanol, filtered and dried.

後処理

  1. customthe aqueous layer is separated
  2. extractionextracted with DCM
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. additionThe residue is treated with isopropanol
  7. filtrationfiltered
  8. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb0d626ec6fd43b18ed4ac4e8b1c6013
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08901138B2

反応ノート

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