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Phosphorus oxychloride → 3-Chloro-5-chloro-2-methylquinoxaline

HRID 1397752
ノート
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反応式

HRID 1397752 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[C:9](O)[C:8]([CH3:13])=[N:7]2.P(Cl)(Cl)([Cl:16])=O>[NH4+].[OH-]>[Cl:16][C:9]1[C:8]([CH3:13])=[N:7][C:6]2[C:11]([N:10]=1)=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178432149HCID 178432149、化合物

生成物 1

HCID 577078723-Chloro-5-chloro-2-methylquinoxaline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14923Ammonium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 8-chloro-3-methylquinoxalin-2-ol (1.0765 g, 5.5314 mmol) and phosphorous oxychloride (10.127 mL, 110.63 mmol) was stirred at 100° C. After 3 h, the mixture was cooled to room temperature. The mixture was poured into ice (˜100 mL) with stirring and neutralized with NH4OH (30 mL) and ice with stirring. The resulting precipitate was collected by filtration, rinsed with water (200 mL), and dried to give 3,5-dichloro-2-methylquinoxaline as a pink solid: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.98-8.07 (2 H, m), 7.84 (1 H, dd, J=8.3, 7.7 Hz), 2.79 (3 H, s); LC-MS (ESI) m/z 213.0 [M+H]+. The pink solid was carried on crude without purification for the next step.

後処理

  1. temperaturethe mixture was cooled to room temperature
  2. stirringwith stirring
  3. stirringwith stirring
  4. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  5. washrinsed with water (200 mL)
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb133de1b3664e2c828a5d61d42b7bfa
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08901135B2

反応ノート

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