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HCID 86709753、化合物 → HCID 68152103、化合物

HRID 1400284
ノート
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反応式

HRID 1400284 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:12][CH2:13][CH2:14][NH:15]C(=O)OC(C)(C)C>C(OCC)C.Cl.O1CCOCC1>[Cl-:1].[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:12][CH2:13][CH2:14][NH3+:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 86709753HCID 86709753、化合物

生成物 1

HCID 68152103HCID 68152103、化合物収率 92%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a cooled (0° C.) single necked flask containing a solution of tert-butyl {2-[(1-chloronaphthalen-2-yl)amino]ethyl}carbamate in 4 mL of ethyl ether, 5 mL of 4 M HCl solution in dioxane were added. The resulting mixture was stirred at room temperature for 7 h. The reaction mixture was concentrated under reduce pressure to afford 2-[(1-chloronaphthalen-2-yl)amino]ethanaminium chloride as a pink solid (92% yield) which was pure by TLC and NMR analysis.

後処理

  1. additionwere added
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-95b35fc76b3f4997b474a1a7b1b3ded9
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08906946B2

反応ノート

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