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Tert-butyl {2-[(1-chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethyl}carbamate → 2-[(1-Chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethanaminium chloride

HRID 1400302
ノート
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反応式

HRID 1400302 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][NH:17]C(=O)OC(C)(C)C>C(OCC)C.Cl.O1CCOCC1>[Cl-:1].[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][NH3+:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 86709755Tert-butyl {2-[(1-chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethyl}carbamate

生成物 1

HCID 681512872-[(1-Chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethanaminium chloride収率 95%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a cooled (0° C.) single necked flask containing a solution of tert-butyl {2-[(1-chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethyl}carbamate in 3 mL of ethyl ether, 5 mL of 4 M HCl solution in dioxane were added. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The solution was concentrated under reduce pressure to afford 2-[(1-chloro-6-cyanonaphthalen-2-yl)oxy]ethanaminium chloride as a white solid (95% yield).

後処理

  1. additionwere added
  2. concentrationThe solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d2651051a34422ea6a3ba1e24275a06
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08906946B2

反応ノート

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