4-Aminoadamantan-1-ol → 3-(5-Chloro-pyridin-2-yloxy)-N-(5-hydroxy-adamantan-2-yl)-benzamide

HRID 1401154

反応式

HRID 1401154 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[C:12]([OH:14])=O)=[N:6][CH:7]=1.[NH2:18][CH:19]1[CH:26]2[CH2:27][C:22]3([OH:29])[CH2:23][CH:24]([CH2:28][CH:20]1[CH2:21]3)[CH2:25]2>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[C:12]([NH:18][CH:19]2[CH:20]3[CH2:28][CH:24]4[CH2:23][C:22]([OH:29])([CH2:27][CH:26]2[CH2:25]4)[CH2:21]3)=[O:14])=[N:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 28574474-Aminoadamantan-1-olHCID 613955833-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 461963513-(5-Chloro-pyridin-2-yloxy)-N-(5-hydroxy-adamantan-2-yl)-benzamide

実験手順

Prepared from 3-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid and 4-amino-1-hydroxyadamantane. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ8.11 (s, 1H), 7.68 (d, 1H), 7.51-7.61 (m, 2H), 7.47 (t, 1H), 6.94 (d, 1H), 6.23-6.36 (m, 1H), 4.08-4.25 (m, 1H), 2.24 (t, 3H), 1.51-2.03 (m, 13H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-52f6d29ba8794c9681c872a45bacff95
出典データセット
uspto-grants-2014_12
特許番号
US08907096B2

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