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Hydrochloric Acid → (1R,2S,3R)-3-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-ylamino}cyclohexane-1,2-diol

HRID 1401862
ノート
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反応式

HRID 1401862 の反応式
Cl.CC1(C)[O:7][C@@H:6]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C@@H:11]([NH:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]4[S:20][CH:21]=[C:22]([C:24]5[CH:33]=[CH:32][C:31]6[C:30]([CH3:35])([CH3:34])[CH2:29][CH2:28][C:27]([CH3:37])([CH3:36])[C:26]=6[CH:25]=5)[N:23]=4)[CH2:15][CH2:14]3)[C@@H:5]2[O:4]1>CO>[CH3:34][C:30]1([CH3:35])[CH2:29][CH2:28][C:27]([CH3:36])([CH3:37])[C:26]2[CH:25]=[C:24]([C:22]3[N:23]=[C:19]([N:16]4[CH2:17][CH2:18][CH:13]([NH:12][C@@H:11]5[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C@@H:6]([OH:7])[C@H:5]5[OH:4])[CH2:14][CH2:15]4)[S:20][CH:21]=3)[CH:33]=[CH:32][C:31]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67323175((3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydrobenzo-1,3-dioxol-4-yl)-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]-piperidin-4-yl}amine

生成物 1

HCID 53311876(1R,2S,3R)-3-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-ylamino}cyclohexane-1,2-diol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

3 ml of 1.25 N HCl in methanol are added to 45 mg of ((3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydrobenzo-1,3-dioxol-4-yl)-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-yl}amine, and the mixture is stirred at room temperature overnight. The reaction mixture is evaporated and dried under high vacuum. The product is in the form of the hydrochloride.

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated
  2. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-17ac6eadfef5416993df2e67b151f9a2
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08907098B2

反応ノート

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