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tert-Butyl (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate → HCID 50925301、化合物

HRID 1404985
ノート
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反応式

HRID 1404985 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[O:16][C@@H:15]([CH3:18])[CH2:14][N:13](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:12][C:11]=3[S:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>C(OCC)(=O)C.Cl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[O:16][C@@H:15]([CH3:18])[CH2:14][NH:13][CH2:12][C:11]=3[S:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 86668487tert-Butyl (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate

生成物 1

HCID 50925301HCID 50925301、化合物収率 104.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetate溶媒

実験手順

tert-Butyl (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate (416 mg) was stirred in 4N hydrogen chloride-ethyl acetate solution (5 mL) for 20 min. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was recrystallized from ethyl acetate to give (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine 1 hydrochloride (315 mg, 92%) as colorless crystals.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was recrystallized from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-20009a5e22454caa97c4ae6c7c296f61
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916549B2

反応ノート

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