3-Methylbenzyl alcohol → HCID 66576055、化合物

HRID 1405252

反応式

HRID 1405252 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=2)[N:10]=1.[CH3:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]([CH:33]=[CH:34][CH:35]=1)[CH2:31][OH:32]>>[F:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:9]2[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=3)[N:10]=2)=[C:2]([O:32][CH2:31][C:30]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:28]([CH3:27])[CH:29]=2)[CH:7]=1

参加物

3

実験手順

Starting with 4-(2,4-difluorophenyl)-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine (75 mg; 0.197 mmol), intermediate 42.1, and 3-methylbenzyl alcohol (99 mg; 0.789 mmol), example 83 was prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42.

後処理

  1. customwas prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42

出典と根拠

ORDレコード
ord-82baf5fabdf84d64848de86e40bc170e
出典データセット
uspto-grants-2014_12
特許番号
US08916557B2

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