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Triethylamine → Pyrimidine-5-carboxylic acid-{1-[3-fluoro-4-(4-methoxy-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide

HRID 1406337
ノート
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反応式

HRID 1406337 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:5][NH2:6].[N:19]1[CH:24]=[C:23]([C:25]([NH:27][C:28]2([C:31](O)=[O:32])[CH2:30][CH2:29]2)=[O:26])[CH:22]=[N:21][CH:20]=1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:5][NH:6][C:31]([C:28]1([NH:27][C:25]([C:23]2[CH:22]=[N:21][CH:20]=[N:19][CH:24]=2)=[O:26])[CH2:30][CH2:29]1)=[O:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 289662543-Fluoro-4-(4-methoxy-phenoxy)-benzylamineHCID 594962911-[(Pyrimidine-5-carbonyl)-amino]cyclopropanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 25232245Pyrimidine-5-carboxylic acid-{1-[3-fluoro-4-(4-methoxy-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

24.7 mg (0.1 mmol) of 3-fluoro-4-(4-methoxy-phenoxy)-benzylamine were dissolved in 1 ml DMF. 20.7 mg (0.1 mmol) of 1-[(pyrimidine-5-carbonyl)-amino]-cyclopropanecarboxylic acid (prepared in 1b) were also dissolved in DMF and 35.3 mg (0.11 mmol) and 21 μl triethylamine (0.15 mmol) were added. Shaken overnight at ambient temperature and purified by reversed-phase chromatography.

後処理

  1. custompurified by reversed-phase chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-343dc22a021f4ef683152d393226b087
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916589B2

反応ノート

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