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Triethylamine → Pyrimidine-5-carboxylic acid{1-[4-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide

HRID 1406361
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反応式

HRID 1406361 の反応式
C(N(CC)CC)C.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.[N:30]1[CH:35]=[C:34]([C:36]([NH:38][C:39]2([C:42]([OH:44])=O)[CH2:41][CH2:40]2)=[O:37])[CH:33]=[N:32][CH:31]=1.[Br:45][C:46]1[CH:60]=[CH:59][C:49]([O:50][C:51]2[CH:58]=[CH:57][C:54]([CH2:55][NH2:56])=[CH:53][CH:52]=2)=[C:48]([Cl:61])[CH:47]=1>CN(C=O)C>[Br:45][C:46]1[CH:60]=[CH:59][C:49]([O:50][C:51]2[CH:58]=[CH:57][C:54]([CH2:55][NH:56][C:42]([C:39]3([NH:38][C:36]([C:34]4[CH:33]=[N:32][CH:31]=[N:30][CH:35]=4)=[O:37])[CH2:40][CH2:41]3)=[O:44])=[CH:53][CH:52]=2)=[C:48]([Cl:61])[CH:47]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 289663904-(4-Bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylamineHCID 594962911-[(Pyrimidine-5-carbonyl)-amino]cyclopropanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 58487821Pyrimidine-5-carboxylic acid{1-[4-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide

試薬・触媒・溶媒

1
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

7 μL (0.05 mmol) of triethylamine and 8.4 mg (0.03 mmol) of TBTU were added to a solution of 5.4 mg (0.03 mmol) of 1-[(pyrimidin-5-carbonyl)-amino]-cyclo-propanecarboxylic acid (from 1b) in 1 mL DMF and stirred for 5 min at RT. Then 8 mg (0.03 mmol) of 4-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-benzylamine was added and the mixture was stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture was purified by chromatography (reversed phase).

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred overnight at ambient temperature
  2. customThe reaction mixture was purified by chromatography (reversed phase)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3831e996fe214dc09f18e3f64f0b9e4a
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916589B2

反応ノート

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