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HCID 86658821、化合物 → 1-[4-(4-Difluoromethoxy-phenoxy)-phenyl]-ethylamine

HRID 1406366
ノート
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反応式

HRID 1406366 の反応式
[F:1][CH:2]([F:21])[O:3][C:4]1[CH:20]=[CH:19][C:7]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15](=[N:17]O)[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=1.[H][H]>N.[Ni]>[F:1][CH:2]([F:21])[O:3][C:4]1[CH:20]=[CH:19][C:7]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]([NH2:17])[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 86658821HCID 86658821、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 584879101-[4-(4-Difluoromethoxy-phenoxy)-phenyl]-ethylamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 222Ammonia溶媒

実験手順

1.35 g (4.60 mmol) of 1-[4-(4-difluoromethoxy-phenoxy)-phenyl]-ethanone-oxime were dissolved in 50 ml of 7M methanolic ammonia, then combined with 100 mg Raney nickel. The mixture was shaken overnight at RT and 50 psi hydrogen pressure. The catalyst was removed by suction filtering and the filtrate was evaporated down.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by suction
  2. filtrationfiltering
  3. customthe filtrate was evaporated down

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e8496d483644c6e97c87d12ee6f25f7
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916589B2

反応ノート

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