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Hydrochloric Acid → Hydrochloric Acid

HRID 1408322
ノート
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反応式

HRID 1408322 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[S:15][CH:16]=[C:17]([CH2:19][O:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([S:27]([CH3:30])(=[O:29])=[O:28])=[CH:23][CH:22]=3)[N:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:31]>CO.O1CCOCC1>[CH3:30][S:27]([C:24]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:20][CH2:19][C:17]2[N:18]=[C:14]([CH:11]3[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]3)[S:15][CH:16]=2)=[CH:26][CH:25]=1)(=[O:28])=[O:29].[ClH:31]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 250241364-[4-(4-Methanesulfonyl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 579868424-[4-(4-Methanesulfonyl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

実験手順

A solution of 4-[4-(4-Methanesulfonyl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (615 mg, 1.36 mmol) in methanol (10 mL) was treated with 10 mL of 4N HCl in dioxane. The resulting solution was stirred at room temperature for 30 minutes. Then all the solvents were removed in vacuo to afford the desired product as a HCl salt.

後処理

  1. customThen all the solvents were removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6f6b023bac343638ac99911bc832aec
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08921350B2

反応ノート

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