反応式
[CH:1]1([N:4]([C@@H:12]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][C@@H:13]2[F:18])C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:20]1[N:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][N:21]=1>>[Cl:26][C:23]1[CH:22]=[N:21][C:20]([N:15]2[CH2:16][CH2:17][C@@H:12]([NH:4][CH:1]3[CH2:2][CH2:3]3)[C@@H:13]([F:18])[CH2:14]2)=[N:25][CH:24]=1参加物
3
実験手順
The title compound is prepared from tert-butyl N-cyclopropyl-N-[(3S,4R)-3-fluoropiperidin-4-yl]carbamate and 2,5-dichloropyrimidine following a procedure analogous to that described for Intermediate 87. LC (method 20): tR=1.86 min; Mass spectrum (APCI): m/z=271 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1c301df210d54958949cb8a1ab2289d7
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_12
- 特許番号
- US08921398B2
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