Propionic Acid → HCID 178460235、化合物

反応式

Cl.Cl.[O:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:7]2=[CH:6][C:5]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:18][CH2:19][C@H:20]2[CH2:25][CH2:24][C@H:23]([NH2:26])[CH2:22][CH2:21]2)=[CH:4]1.[C:27](O)(=[O:30])[CH2:28][CH3:29]>>[O:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:7]2=[CH:6][C:5]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:18][CH2:19][C@H:20]2[CH2:21][CH2:22][C@H:23]([NH:26][C:27](=[O:30])[CH2:28][CH3:29])[CH2:24][CH2:25]2)=[CH:4]1

参加物

反応物 2

HCID 1032Propionic Acid

HCID 178478713HCID 178478713、化合物2 回

生成物 1

HCID 178460235HCID 178460235、化合物

実験手順

The title compound, yellow solid (61 mg, 64%), MS (ISP) m/z=383.4 [(M+H)+], mp 162° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from trans-4-[2-(4-benzofuran-3-yl-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexylamine dihydrochloride (intermediate A) (100 mg, 0.25 mmol) and propionic acid.

出典と根拠

ORDレコード: ord-67f48b8d7f034709ab3c928971eac1a9
出典データセット: uspto-grants-2014_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08921397B2

反応ノート

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