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Diisopropylcarbodiimide → HCID 46871734、化合物

HRID 1410194
ノート
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反応式

HRID 1410194 の反応式
CC(N=C=NC(C)C)C.[C:10]([NH:13][CH:14]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:44])=[C:20]([NH:22][C:23](=S)[NH:24][C:25]2[CH:26]=[C:27]([CH:38]=[CH:39][C:40]=2[NH:41][CH3:42])[C:28]([NH:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([Br:37])=[CH:33][CH:32]=2)=[O:29])[CH:21]=1)[CH3:15])(=[O:12])[CH3:11]>CN(C=O)C>[C:10]([NH:13][CH:14]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:44])=[C:20]([NH:22][C:23]2[N:41]([CH3:42])[C:40]3[CH:39]=[CH:38][C:27]([C:28]([NH:30][C:31]4[CH:36]=[CH:35][C:34]([Br:37])=[CH:33][CH:32]=4)=[O:29])=[CH:26][C:25]=3[N:24]=2)[CH:21]=1)[CH3:15])(=[O:12])[CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12734DiisopropylcarbodiimideHCID 59529808HCID 59529808、化合物

生成物 1

HCID 46871734HCID 46871734、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

N,N-Diisopropylcarbodiimide (46 L, 0.2 mmol) was added to 3-{3-[5-(1-acet-amidoethyl)-2-chlorophenyl]thioureido}-N-(4-bromophenyl)-4-(methylamino)benzamide (130 mg, 0.2 mmol) in DMF (2 mL) at rt. The mixture was stirred at 80° C. for 2 h, cooled and concentrated. The residue was purified by chromatography to give the title compound.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was purified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-701004dd933c4966be15f6e77b633e91
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08921405B2

反応ノート

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