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Hydrochloric Acid → 8-Fluoro-6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

HRID 1410626
ノート
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反応式

HRID 1410626 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][C:8]=1[F:14])=[O:5].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].Cl>>[F:14][C:8]1[CH:9]=[C:10]([OH:13])[CH:11]=[C:12]2[C:7]=1[NH:6][C:4](=[O:5])[CH2:3][CH2:2]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 669800713-chloro-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanamide

生成物 1

HCID 103750488-Fluoro-6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

反応条件

温度
160 °C

実験手順

3-Chloro-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanamide (2.1 g) was mixed with anhydrous AlCl3 (7 g) and heated at 160° C. overnight. The resultant mixture was treated with 1N HCl and extracted with EtOAc. After isolation of the organic layer and removal of solvents under reduced pressure, the desired crude product (1.8 g) was collected as light brown solids.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. customAfter isolation of the organic layer and removal of solvents under reduced pressure
  3. customthe desired crude product (1.8 g) was collected as light brown solids

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3db9c69ca33474eba45fdecf5378f6b
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08921562B2

反応ノート

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