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2-Amino-5-chlorobenzoic acid → 8-Chloro-10-oxo-10H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid

HRID 1413422
ノート
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反応式

HRID 1413422 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:6]([C:7]([OH:9])=O)[C:5]([NH2:11])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:13]1[N:18]=[N:17][C:16]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]=[C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[N:17][N:18]3[C:7](=[O:9])[C:6]=2[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 124762-Amino-5-chlorobenzoic acidHCID 64157626-chloropyridazine-3-carboxylic Acid

生成物 1

HCID 126656848-Chloro-10-oxo-10H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid収率 54.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 5-chloroanthranilic acid (5.4 g, 31.6 mmol) and 6-chloropyridazine-3-carboxylic acid (5.0 g, 31.6 mmol) is heated at reflux in acetic acid (50 ml) for 80 hrs. The mixture is cooled and the precipitate which formes is collected to give 4.73 g of crude product, m.p. 253°-300° C. (dec.). Recrystallization of this material from pyridine gives the analytical material, m.p. 260°-262° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. customthe precipitate which formes is collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-82580a6fdd044ba4a9c07381fd01330b
出典データセット
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04250177

反応ノート

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