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Potassium Hydroxide → HCID 22814613、化合物

HRID 1413624
ノート
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反応式

HRID 1413624 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[NH:17]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24][C@H:18]1[C:19]([O:21]CC)=[O:20].[OH-].[K+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([N:17]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][C@H:18]2[C:19]([OH:21])=[O:20])=[O:14])=[O:7])=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 79888L-Proline, ethyl esterHCID 22325744-[(4-Chlorophenyl)formamido]butanoic acid

生成物 1

HCID 22814613HCID 22814613、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Analogously to Example 1, by using equivalent quantities, reacting N-(p-chlorobenzoyl)-4-aminobutyric acid and ethyl L-prolinate and suitable processing, dissolving the evaporation residue in ethanol, adding an ethanolic solution of potassium hydroxide, stirring for 12 hours at room temperature and further processing yields N-[N-(p-chlorobenzoyl)-4-aminobutyryl]-L-proline.

出典と根拠

ORDレコード
ord-81ff344747fc43f4b12d2cdb7253bc03
出典データセット
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04250183

反応ノート

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