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Hydrochloric Acid → 2-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)propane

HRID 1413856
ノート
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反応式

HRID 1413856 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:12][CH3:13])=[C:6]([C:8](O)([CH3:10])[CH3:9])[CH:7]=1.[F:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[CH:17][CH:16]=1.Cl>CCOCC>[F:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[C:17]([C:8]([C:6]2[CH:7]=[C:2]([F:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=2[O:12][CH3:13])([CH3:10])[CH3:9])[CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 97324-FluorophenolHCID 222848882-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)propan-2-ol

生成物 1

HCID 202910912-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)propane収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)propan-2-ol (6 g) was added in small portions to a melt of 4-fluorophenol (12 g) and concentrated hydrochloric acid (10 days) at 90° C. The mixture was stirred at this temperature overnight and was then cooled and dissolved in ether. The excess of p-fluorophenol was removed by extraction with 5% aqueous sodium hydroxide solution. The alkali insoluble material crystallised from hexane to give 2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl) propane (3.9 g) as colourless prisms; m.p. 90° C.

後処理

  1. temperaturewas then cooled
  2. customThe excess of p-fluorophenol was removed by extraction with 5% aqueous sodium hydroxide solution
  3. customThe alkali insoluble material crystallised from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-e736f129532f4a72b644bf67ccbcaadb
出典データセット
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04251546

反応ノート

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