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HCID 22814775、化合物 → HCID 53661776、化合物

HRID 1414070
ノート
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反応式

HRID 1414070 の反応式
C([N:11]1[CH2:18][C@H:17]([O:19][C:20]([NH:22][CH3:23])=[O:21])[CH2:16][C@H:12]1[C:13]([OH:15])=[O:14])(OCC1C=CC=CC=1)=O.[H][H]>[C].[Pd].CO.O>[CH3:23][NH:22][C:20]([O:19][C@H:17]1[CH2:18][NH:11][C@H:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:16]1)=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 22814775HCID 22814775、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 53661776HCID 53661776、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 22242641Methanol--water (1/1)溶媒

実験手順

A solution of 2.7 g. (0.0084 mole) of trans-N-carbobenzyloxy-4-[[(methylamino)carbonyl]oxy]-L-proline in 100 ml. of methanol-water (2:1) is treated with 1 g. of 5% palladium-carbon and 45 lb. of hydrogen and shaken on a Parr hydrogenator for 6 hours. The catalyst is filtered off under nitrogen, washed with methanol and the combined filtrates are evaporated, finally at 0.1-0.2 mm, to give 1.5 g. (96%) of a residue which gradually crystallizes to give trans-4-[[(methylamino)carbonyl]oxy]-L-proline as a greyish solid; m.p. 213°-215° (dec.), preceded by gradual darkening and sintering. [α]D26 -12° (c, 0.25% in 1:3 ethanol-methanol).

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off under nitrogen
  2. washwashed with methanol
  3. customthe combined filtrates are evaporated, finally at 0.1-0.2 mm
  4. customto give 1.5 g
  5. custom(96%) of a residue which gradually crystallizes

出典と根拠

ORDレコード
ord-472cda4926904690a05eb5e6fe4e8fee
出典データセット
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04252943

反応ノート

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