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Acetic Anhydride → HCID 21488089、化合物

HRID 1414578
ノート
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反応式

HRID 1414578 の反応式
[CH:1]1([C:4](=[O:9])[CH2:5][CH2:6][NH:7][CH3:8])[CH2:3][CH2:2]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(O[C:20](=[O:22])[CH3:21])(=O)C>>[CH:1]1([C:4](=[O:9])[CH2:5][CH2:6][N:7]([CH3:8])[C:20](=[O:22])[CH3:21])[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 214880801-Cyclopropyl-3-(methylamino)propan-1-one

生成物 1

HCID 21488089HCID 21488089、化合物

実験手順

A crude solution of 1-cyclopropyl-3-methylamino-1-propanone was cooled to 8°-10° C. and 8.2 g. (0.06 mole) of potassium carbonate was added, followed by 50 g. (0.5 mole) of acetic anhydride. The mixture was stirred until it warmed to room temperature. The benzene layer was separated, dried over magnesium sulfate, concentrated, and the residual oil distilled at 99°-150° C./0.1 mm. The distillate weighed 65 g. It was calculated to contain 80% of 1-cyclopropyl-3-(N-methylacetamido)-1-propanone by the nuclear magnetic resonance spectrum.

後処理

  1. customThe benzene layer was separated
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationthe residual oil distilled at 99°-150° C./0.1 mm

出典と根拠

ORDレコード
ord-31ac4865f75c4e69aa429f84cfffca63
出典データセット
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04001429

反応ノート

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