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HCID 20073070、化合物 → HCID 21429279、化合物

HRID 1414581
ノート
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反応式

HRID 1414581 の反応式
[CH:1]1([C:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:14]=2)([OH:12])[CH2:5][CH2:6][N:7](C)[C:8](=O)C)[CH2:3][CH2:2]1.CC(C)([O-])C.[K+]>CS(C)=O>[CH:1]1([C:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([F:20])([F:21])[F:22])[CH:14]=2)([OH:12])[CH2:5][CH2:6][NH:7][CH3:8])[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 20073070HCID 20073070、化合物HCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 21429279HCID 21429279、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

A mixture of 5 g. (0.016 mole) of 1-cyclopropyl-3-(N-methylacetamido)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1-propanol, 2.9 g. (0.024 mole) of potassium tertiary butoxide and 25 ml. of dimethyl sulfoxide was warmed on a steam bath for 45 minutes. The mixture was cooled, poured into ice water and extracted with benzene. The benzene extract was dried over magnesium sulfate and concentrated to an oil which was distilled at 108° C./0.15 mm. The yield was 2.6 g. (59%).

後処理

  1. additionA mixture of 5 g
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. extractionextracted with benzene
  4. extractionThe benzene extract
  5. dry with materialwas dried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated to an oil which
  7. distillationwas distilled at 108° C./0.15 mm

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7010a5ff6c64db38bb6f2cbe1843aa9
出典データセット
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04001429

反応ノート

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