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Water → (13S)-3-methoxy-13-methyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one

HRID 1414963
ノート
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反応式

HRID 1414963 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12](=O)[CH2:13][CH2:14][C:15]2([CH3:22])[C:19](=[O:20])[CH2:18][CH2:17][C:16]2=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.O>C1C=CC=CC=1>[CH3:22][C@:15]12[CH2:14][CH2:13][C:12]3[C:6]4[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=4[CH2:9][CH2:10][C:11]=3[C:16]1=[CH:17][CH2:18][C:19]2=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962WaterHCID 203500022-(6-m-Methoxyphenyl-3-oxohexyl)-2-methylcyclopentane-1,3-dione

生成物 1

HCID 1259524(13S)-3-methoxy-13-methyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one収率 75.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

To 2-(6-m-methoxyphenyl-3-oxohexyl)-2-methylcyclopentane-1,3-dione (3 g) in benzene (100 cc) add polyphosphoric acid (from orthophosphoric acid, 15 g. and phosphorus pentoxide, 6 g.) and heat the mixture at 90° for 4 minutes under such reduced pressure as the need to control frothing will allow. Cool, add water, and extract the mixture with ether and ethyl acetate; isolate the product from the resulting solution to obtain the colorless crystalline 13β-methyl-3-methoxygona-1,3,5(10), 8,14-pentaen-17-one (2 g), b.p. 115°-116°; ultraviolet absorption peak at 313 mμ (ε35,100).

後処理

  1. temperatureheat the mixture at 90° for 4 minutes under such reduced pressure as the need
  2. temperatureCool
  3. extractionextract the mixture with ether and ethyl acetate
  4. customisolate the product from the resulting solution

出典と根拠

ORDレコード
ord-0edfec90195d4c00adf3c58436b149ce
出典データセット
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04002746

反応ノート

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