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Benzene, 1-nitro-4-[(3-phenylpropyl)thio]- → 4-(3'-Phenyl-propylthio)-aniline

HRID 1415346
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反応式

HRID 1415346 の反応式
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][S:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>[Ni].CN(C)C=O>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][S:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH2:17])=[CH:15][CH:16]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 11311846Benzene, 1-nitro-4-[(3-phenylpropyl)thio]-

生成物 1

HCID 214818444-(3'-Phenyl-propylthio)-aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

90 g of 4-(3'-phenyl-propylthio)-nitrobenzene is catalytically hydrogenated in 300 ml. of dimethylformamide with Raney nickel. After completion of the hydrogen absorption and removal of the catalyst and the solvent, there is obtained 4-(3'-phenyl-propylthio)-aniline as an oily residue, which can be used without purification in the next reaction stage.

後処理

  1. customAfter completion of the hydrogen absorption and removal of the catalyst

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f76f327261948b3a832277113c2bbc7
出典データセット
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04004907

反応ノート

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