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N-Methyloctadecylamine → HCID 21482430、化合物

HRID 1415445
ノート
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反応式

HRID 1415445 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][Si:5]([O:10][CH3:11])([O:8][CH3:9])[O:6][CH3:7].[CH2:12]([NH:30]C)[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29].[O-][CH2:33]C.[Na+]>C(O)C>[CH3:33][CH:14]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[CH2:13][CH2:12][NH:30][CH2:2][CH2:3][CH2:4][Si:5]([O:10][CH3:11])([O:8][CH3:9])[O:6][CH3:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 75539N-MethyloctadecylamineHCID 103984(3-Bromopropyl)trimethoxysilaneHCID 2723922Sodium ethoxide

生成物 1

HCID 21482430HCID 21482430、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
103.5 °C

実験手順

A mixture of 12.0g of gamma-bromopropyltrimethoxysilane and 14.15g of octadecylmethylamine are heated at 94-113° C. for 16 hours and then cooled. The resulting tertiary ammonium salt is dissolved in 100 ml of absolute ethanol and 0.05 moles of freshly prepared sodium ethoxide in 50 ml of ethanol is added. Filtration of the resulting solution and removal of the solvent yield the tertiary amine, gammamethyloctadecylaminopropyltrimethoxysilane.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. filtrationFiltration of the resulting solution and removal of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-91f4f54af69d49239773de286b5d2d64
出典データセット
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04005119

反応ノート

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