Bromine → 4-Amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide

HRID 1415504

反応式

HRID 1415504 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[Br:15]Br>CO>[NH2:1][C:2]1[C:3]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:4][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][C:7]=1[Br:15]

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 27743884-Amino-3-nitrobenzene-1-sulfonamide

生成物 1

HCID 218864374-Amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

7.0 G. of 4-amino-3-nitrobenzenesulfonamide is suspended in 150 ml. of methanol at room temperature and brominated with 5.2 g. of liquid bromine added dropwise over 15 minutes. The reaction mixture is filtered and the solid material recrystallized from isopropanol affording 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide, m.p. 216°-218° C.

後処理

  1. customat room temperature
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered
  3. customthe solid material recrystallized from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-c79a6deb8ead4a1789727302129e2c06
出典データセット
uspto-grants-1977_01
特許番号
US04005199

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