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N-(4-butyl-2-nitrophenyl)-2-(dimethylamino)acetamide → N-(2-amino-4-n-butylphenyl)-2-dimethylaminoacetamide

HRID 1415645
ノート
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反応式

HRID 1415645 の反応式
[CH2:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C:12](=[O:17])[CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15])=[C:7]([N+:18]([O-])=O)[CH:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[H][H]>[Pt]=O.C(O)C>[NH2:18][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[NH:11][C:12](=[O:17])[CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 21482988N-(4-butyl-2-nitrophenyl)-2-(dimethylamino)acetamideHCID 178418361HCID 178418361、化合物2 回

生成物 1

HCID 21482970N-(2-amino-4-n-butylphenyl)-2-dimethylaminoacetamide収率 74.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

N-(4-n-butyl-2-nitrophenyl)-2-dimethylaminoacetamide (36 g), prepared as described above, platinum oxide (0.2 g) and ethanol (100 ml) were shaken together in an atmosphere of hydrogen at laboratory temperature and atmospheric pressure until the uptake of hydrogen was complete; 8.2 litres were absorbed. The mixture was filtered and the ethanol evaporated off. The resultant solid was recrystallised from petroleum spirit (b.p. 60°-80° C.) to give N-(2-amino-4-n-butylphenyl)-2-dimethylaminoacetamide (24.0 g), m.p. 63°-66° C.

後処理

  1. custom8.2 litres were absorbed
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe ethanol evaporated off
  4. customThe resultant solid was recrystallised from petroleum spirit (b.p. 60°-80° C.)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb48f993c0a34ddf94d33727f3a403f5
出典データセット
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04005217

反応ノート

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