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Triethylamine → 3,3-Dimethylbutyl methanesulfonate

HRID 1416164
ノート
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反応式

HRID 1416164 の反応式
[CH3:1][C:2]([CH3:7])([CH3:6])[CH2:3][CH2:4][OH:5].C(N(CC)CC)C.[CH3:15][S:16](Cl)(=[O:18])=[O:17]>ClCCl>[CH3:15][S:16]([O:5][CH2:4][CH2:3][C:2]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:1])(=[O:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 122333,3-Dimethyl-1-butanolHCID 31297Methanesulfonyl chloride

生成物 1

HCID 190394593,3-Dimethylbutyl methanesulfonate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 3,3-dimethyl-1-butanol (2 ml) in dichloromethane (48 ml), under nitrogen, was added triethylamine (4.64 ml) and the resulting solution cooled to 0/C. Methanesulphonylchloride (1.28 ml) was then added dropwise via syringe and stirring continued for 18 h as the reaction warmed to room temperature. The reaction was then concentrated onto silica and purified by flash chromatography to give the title compound as a yellow oil.

後処理

  1. temperaturethe resulting solution cooled to 0/C
  2. concentrationThe reaction was then concentrated onto silica
  3. custompurified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-e27acd651a474426b355d3f6d72b6602
出典データセット
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05912252

反応ノート

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