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Ethylenediamine → 7-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-8-methylquinoline

HRID 1416899
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反応式

HRID 1416899 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:12]=[C:13]=[S:14])=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2.[CH2:15]([NH2:18])[CH2:16][NH2:17]>C(Cl)Cl>[NH2:17][CH2:16][CH2:15][NH:18][C:13](=[S:14])[NH:12][C:3]1[C:2]([CH3:1])=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 120495658-Methyl-7-quinolinylisothiocyanate

生成物 1

HCID 154343637-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-8-methylquinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

A solution of 8-methyl-7-quinolinylisothiocyanate (1.36 g) in methylene chloride (50 mL) is added dropwise to ethylenediamine (2.26 mL) in solution in methylene chloride (50 mL). The mixture is stirred for 30 minutes at room temperature then rotary evaporated. The residue is suspended in methylene chloride (50 mL) and ether (50 mL) and filtered. The precipitate is dried in vacuo to afford 7-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-8-methylquinoline as a white powder.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationether (50 mL) and filtered
  2. customThe precipitate is dried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-07ce58399044404498dd3ad73962f40c
出典データセット
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05916900

反応ノート

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